导读 德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的研究人员已经证明,患有 STK11 和/或 KEAP1 肿瘤抑制基因特定突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌 (NS...
德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的研究人员已经证明,患有 STK11 和/或 KEAP1 肿瘤抑制基因特定突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者更有可能从将免疫疗法 tremelimumab 添加到 durvalumab 和化疗的组合中受益,以克服该患者群体中常见的治疗耐药性。
研究结果发表在《自然》杂志上,将 KEAP1 和 STK11 确定为潜在的生物标志物,用于对最有可能从添加 CTLA-4免疫检查点抑制剂(包括 tremelimumab)中受益的患者进行分层。
在这些患者中,将 tremelimumab 与 durvalumab 和化疗相结合可获得更高的总体缓解率 (42.9%),而仅接受 durvalumab 加化疗 (30.2%) 或单纯化疗 (28%) 的患者则未达到此水平。这些发现在临床前模型中得到进一步证实,支持对具有这些突变的患者使用双检查点抑制剂。
联合主要作者、胸外科/头颈部肿瘤内科副教授 Ferdinandos Skoulidis 医学博士、哲学博士表示:“STK11 和 KEAP1 变异在 NSCLC 患者中很常见,并且与当前标准一线治疗的临床结果不佳有关。”
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