由加州大学圣巴巴拉分校、南加州大学和加州理工学院的研究人员合作开发的视网膜干细胞贴片在争取获得美国食品和药物管理局的批准方面继续取得进展。最新的里程碑?结果发现，两年后，植入物不仅可以存活，而且即使没有长期免疫抑制，也不会引起临床上可检测到的炎症或免疫排斥迹象。
“真正让我们兴奋的是，有一些强有力的证据表明这些细胞在植入两年后仍然存在并且它们仍然具有功能，”干细胞生物学家 Dennis O 实验室的研究生研究员 Mohamed Faynus 说。 . Clegg，以及发表在《干细胞报告》杂志上的一篇论文的合著者。“这非常重要，因为如果目标是治疗失明，我们要确保我们放入的视网膜色素上皮细胞仍然在做他们应该做的工作。”
自 2013 年以来，加州治愈失明项目——视网膜色素上皮细胞 1 (CPCB-RPE1) 贴片是一种开发中的治疗方法，由在生物惰性聚对二甲苯超薄膜上培养的单层人类干细胞衍生的 RPE 细胞组成。这个贴片的目标是替换那些患有年龄相关性黄斑的人视网膜中恶化的细胞，这是全世界 50 岁以上人群失明的主要原因之一。这种情况会影响黄斑——视网膜中负责中枢神经的部分想象。患有 AMD 的人在直视前方时会出现扭曲和视力丧失。
自该贴片问世以来，研究人员已经取得了长足的进步，通过临床试验指导它与干性 AMD 一起使用。如果植入物起作用，新细胞应该会承担旧细胞的功能，并减缓或防止进一步恶化。在最好的情况下，他们可以恢复一些失去的视力。
第一组试验集中于确定贴片的安全性并收集有关其有效性的任何数据。该小组在去年发表在《转化视觉科学与技术》杂志上的为期一年的随访中得出结论，他们正在开发的用于植入贴片的门诊手术可以常规进行，并且贴片在患有晚期疾病的个体中具有良好的耐受性。干性 AMD。早期结果很有希望：在最初的队列中的 15 名患者中，有 4 名患者的治疗眼视力有所改善，而 5 名患者的视力稳定。其余六人的视力继续下降，研究人员正在努力了解原因。
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