仅在英国，每年就有超过 10,000 名男性死于前列腺癌。检测前列腺癌通常从验血或活检开始，之后患者被转诊进行 PET/CT 成像，以便放射科医生可以看到他们的肿瘤和任何转移，以决定最佳治疗方案。正电子发射断层扫描 (PET) 成像是管理前列腺癌的核心，尽管用于 PET 成像的放射性示踪剂的生产通常复杂且耗时，这限制了患者的可用性。
面对这一巨大的未满足需求，King 的研究人员设计了一种简单且快速生产的套件，称为“Galliprost”，它改进了 PET 成像中放射性示踪剂的合成。
PET 成像依靠镓 68 等放射性示踪剂来识别癌细胞。然而，合成镓 68 放射性示踪剂的传统方法复杂且耗时。
这个问题的关键在于螯合剂的工程化，它将镓 68 与生物分子载体结合。
癌症与药物科学学院名誉教授 Robert Hider 教授早期的工作中出现了一个合适的设计模板。Hider 教授一直致力于开发羟基吡啶酮 HOPOS 来治疗 β-地中海贫血，这是一种遗传性血液疾病。它每年影响全球 330,000 名婴儿，儿童只能通过输注正常红细胞存活。然而，这些频繁的输血会导致铁的毒性积聚，并且未经治疗以去除多余的铁，患者会在 20 多岁时死亡。Hider 教授与浙江大学合作生产了铁螯合 HOPO Deferiprone，它现在是 β-地中海贫血的标准治疗药物，每年治疗的 50,000 人平均可延长 45 年的寿命。
Hider 教授的 HOPO 还为放射性示踪剂提供了一种解决方案，基于铁和镓之间的化学相似性——HOPO 能够像铁一样结合镓。与成像化学和生物学系主任 Phil Blower 教授合作，将三(羟基吡啶酮)配体 (THP) 与 PSMA(一种与前列腺癌结合的分子)连接，以实现对前列腺癌的快速有效的镓 68 放射性标记显像剂。放射性标记可以在五分钟内方便地完成，而不是以前的方法需要几个小时。
这种配方允许以适合一线医护人员的方式在现场生产示踪剂，无需复杂的程序或昂贵的基础设施。
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