导读 根据芝加哥 Ann & Robert H Lurie 儿童医院和西北大学 Feinberg 心血管研究所的一项研究，免疫反应和淋巴系统是心脏病发作后心脏
根据芝加哥 Ann & Robert H. Lurie 儿童医院和西北大学 Feinberg 心血管研究所的一项研究，免疫反应和淋巴系统是心脏病发作后心脏修复的核心。这些对心脏修复基本机制的见解是开发新的治疗方法以保持心脏功能的第一步。研究结果发表在《临床研究杂志》上。
“我们发现，在心脏病发作后冲向心脏以‘吃掉’受损或死亡组织的巨噬细胞或免疫细胞，也会诱导血管内皮生长因子 C (VEGFC)，从而触发新淋巴管的形成并促进愈合，”来自 Lurie Children's 心脏中心和西北大学 Feinberg 医学院病理学和儿科副教授的共同资深作者 Edward Thorp 博士说。“我们现在的挑战是找到一种方法来管理 VEGFC 或诱导这些巨噬细胞诱导更多的 VEGFC，以加速心脏修复过程。”
心脏病发作的人患心力衰竭的风险很高，即使在降低死亡率的药物方面取得了进步。发生这种情况的部分原因是到达损伤部位的一些巨噬细胞是促炎细胞并且不会诱导 VEGFC。
“这是杰基尔博士和海德先生的情景，‘好’巨噬细胞会诱导 VEGFC，而‘坏’巨噬细胞不会。我们需要防止‘坏’巨噬细胞造成进一步的损害，”共同说 -资深作者 Guillermo Oliver，博士，Feinberg 心血管和肾脏研究所——血管和发育生物学中心主任，西北大学 Feinberg 医学院医学教授。“我们正在努力更多地了解心脏病发作后心力衰竭的进展，以便及早干预并重新设置心脏修复的过程。”
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