根据发表在JCI Insight 杂志上的研究结果，一个由西北医学研究人员组成的多学科团队发现，在发育中的胎儿中，单核细胞(特化免疫细胞)的基因表达存在显着差异。
这组作者说，这项研究进一步深入了解了与早产相关的发病率以及新的治疗靶点。
“我们可以在怀孕期间在妈妈的血液中测量的标记很少，可以告诉我们婴儿的结果是什么以及她是否有早产的风险。我认为将这些发现与母体标记联系起来并确定它们之间的相关性可能有助于我们开发可用于干预和治疗胎盘的疗法的早期标志物，”该研究的高级作者、新生儿科儿科兼职教授、医学博士 Karen Mestan 说。
胎盘是调节母亲和胎儿之间生物过程的主要器官，在怀孕期间提供免疫调节、气体交换以及对毒素和生理扰动的保护。
妊娠过程和其他环境因素也会使胎盘受到炎症或血管功能障碍的影响，这两者都与不良妊娠结局有关，包括胎儿早产相关并发症。
“这是我们仍在试图弄清楚的事情。我们认为胎盘炎症可能是由于母亲和发育中的胎儿之间的免疫反应而发生的，但也可能是由于怀孕期间的感染或环境暴露而发生的。血管功能障碍也是如此;我们认为它可能发生在怀孕早期，当时胎盘植入子宫并且没有正确植入，”Mestan 说。
为了进一步研究胎儿早产相关并发症的潜在原因，Mestan 及其同事旨在确定在妊娠期间暴露于胎盘炎症的分离的胎儿单核细胞中基因表达的差异。
高通量 RNA 测序显示暴露于胎盘中急性炎症的单核细胞亚群在与单核细胞活化、运动和血小板功能相关的生物学过程中上调。同时，暴露于母体血管功能障碍的单核细胞下调了这些过程。
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