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研究人员开发一种新的人类细胞系来研究致盲性眼病

导读 在 Boyd 教授 Nicolas Bazan 医学博士的指导下,路易斯安那州立大学健康新奥尔良神经科学卓越中心的科学家们从视网膜色素上皮细胞中开

在 Boyd 教授 Nicolas Bazan 医学博士的指导下,路易斯安那州立大学健康新奥尔良神经科学卓越中心的科学家们从视网膜色素上皮细胞中开发了一种新的实验性人类细胞系。这些被称为 ABC 的细胞非常相似并保留了天然视网膜色素上皮 (RPE) 细胞的特性,研究小组表明它们是研究视网膜退行性疾病的可靠细胞系统。他们的发现发表在《神经科学前沿》上。

视网膜色素上皮 (RPE) 细胞作为血液/视网膜屏障的一部分。它们保护对视力至关重要的感光细胞的完整性。

“视网膜色素上皮细胞和感光细胞由于其富含氧气的环境、多不饱和脂肪酸的高通量和高代谢活性而不断面临失代偿氧化应激的风险,”Bazan 博士指出。“RPE 细胞保护受损可能导致视网膜退行性疾病,包括年龄相关性黄斑(AMD)。”

新细胞允许研究与正常修复过程中涉及的生物学相关的事件,从而消除了被氧化应激破坏的细胞结构。

“这种新的细胞系还有助于寻找衰老基因编程的机制,以及揭示这些机制在细胞正常循环中的关系,以实现神经保护和细胞存活,”Bazan 补充道。

根据医学图书馆的资料,“年龄相关性黄斑 (AMD) 是发达国家最常见的失明原因,特别是在 60 岁以上的人群中。它占全球所有类型失明的 8.7%。”

这种新细胞系可能还有其他好处。

“RPE 细胞也与脑细胞共享特征,”Bazan 说,他也是 Ernest C. 和 Yvette C. Villere 视网膜退行性疾病主席的首任创始人。“这种相似性目前正被用于将 RPE 细胞转化为光感受器,用于眼部疾病的细胞替代疗法,而新细胞将是实现这一目的的良好候选者。这种细胞系也可用于更准确地揭示 RPE 细胞的基本机制阿尔茨海默氏症等神经退行性疾病。”

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