导读 由京都大学领导的一个研究小组正试图利用最近获得的关于马尔堡病毒核心结构的知识来控制马尔堡病毒。最近一项研究的结果表明，未来的药物开
由京都大学领导的一个研究小组正试图利用最近获得的关于马尔堡病毒核心结构的知识来控制马尔堡病毒。
最近一项研究的结果表明，未来的药物开发可能基于核衣壳形成的靶向，这可能会抑制马尔堡病毒的复制能力。
主要作者 Takeshi Noda 说：“在非洲马尔堡病毒和埃博拉病毒导致严重出血热的零星和反复爆发中，既没有针对马尔堡病的特定治疗方法，也没有预防性疫苗，但我们的研究结果可能会极大地促进我们对病毒。”
Noda 的乐观来自于这样一个事实，即感染细胞中的螺旋核衣壳由马尔堡病毒基因组 RNA 和核蛋白或 NPs 组成，它们在结构上与埃博拉病毒相似。
尽管病毒复制过程中螺旋核衣壳组装的确切机制仍有待研究，但研究小组已经确定了核心结构中对形成至关重要的关键位点。
使用低温电子显微镜，科学家们捕获了哺乳动物细胞中的螺旋形 NP-RNA 复合物，在近原子水平上确定了它们的三维结构。突变分析用于鉴定对基因组转录和复制重要的NP氨基酸。
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