导读 大约四十年前，阿伯丁大学心理健康(临床)主席 Claude Wischik 教授取得了突破，发现与阿尔茨海默病相关的神经原纤维缠结是由 tau 蛋白
大约四十年前，阿伯丁大学心理健康(临床)主席 Claude Wischik 教授取得了突破，发现与阿尔茨海默病相关的神经原纤维“缠结”是由 tau 蛋白构成的。
从那以后，他一直致力于开发针对和“解决”这些缠结的治疗方法，他认为这是减缓甚至停止影响全球数百万人生活的阿尔茨海默氏症衰弱症状的关键。
这项最初的研究始于 Wischik 教授在剑桥时开始，1997 年他搬到阿伯丁大学时继续进行，五年后，一家名为 TauRx Therapeutics 的公司从大学中剥离出来，将有前途的研究转化为临床。
该公司在 Wischik 教授的领导下，继续专注于阿尔茨海默病中基于 tau 的研究，这与该疾病的许多其他研究方法形成鲜明对比，这些研究方法专注于淀粉样斑块——在阿尔茨海默病患者大脑中发现的第二种病变。它继续与阿伯丁大学合作，主要研究设施和运营位于阿伯丁，公司总部位于新加坡。
10 月 6 日，TauRx 宣布了一项名为 LUCIDITY 的 3 期临床试验的结果。
该试验比较了使用该公司口服药物甲磺酸氢甲基硫氨酸 (HMTM)(一种有效的 Tau 聚集病理学抑制剂)与给予比较器 (MTC) 的患者的结果，以及与历史对照和其他可用药物的比较。基准数据。
TauRx 报告说：
对于患有早期阿尔茨海默病 (MCI) 的人，HMTM 治疗导致认知能力比治疗前基线持续改善，并且脑萎缩正常化到与健康个体相似的速度
对于轻度至中度阿尔茨海默病患者，与历史匹配的 AD 患者相比，HMTM 稳定了认知和功能并降低了脑萎缩率
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