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探索微型实验室作为评估放射性药物的动物试验的替代方案

导读 放射性可以挽救生命。当化学疗法、手术或外部辐射都无法帮助对抗肿瘤时,现代医学会使用所谓的放射性药物。这些放射性药物不仅可以检测癌细

放射性可以挽救生命。当化学疗法、手术或外部辐射都无法帮助对抗肿瘤时,现代医学会使用所谓的放射性药物。这些放射性药物不仅可以检测癌细胞,还可以从内部进行靶向辐射来破坏肿瘤。

即使在人们对一种新药的潜在毒副作用感兴趣之前,结合特性也是最重要的。他们告诉科学家新药是否可以与其靶癌细胞相互作用以及相互作用的强度。因此,进行结合研究是为了测量结合强度和药物与靶细胞结合的量。

然而,在这些物质可用于人类之前,目前在其开发过程中需要进行广泛的动物试验。位于德累斯顿的弗劳恩霍夫材料与光束技术研究所 IWS 和 Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf (HZDR) 的联合项目目前正在研究一种替代方法。芯片格式的人造器官结构和肿瘤构成了这方面的基础。

在第一份出版物《生物医学工程当前方向》中,Fraunhofer IWS 和 HZDR 的研究人员详细展示了其工作原理。

根据联邦食品和农业部的信息,2021 年,德国共有 186 万只脊椎动物和头足类动物被用于研究目的。虽然这比上一年减少了 2 个百分点,但仍然是一个非常大的数字。德国实验室最常用的动物是老鼠、鱼和老鼠。

“目前,许多研究任务都需要借助此类动物实验来解决,”HZDR放射性核素诊断部门的Wiebke Sihver博士指出。她补充说,这就是为什么寻找替代方案仍然非常重要的原因。“此外,动物模型往往缺乏对人体有机体的重要参考。”

在他们的工作中,Sihver 和她的 HZDR 同事关注用于癌症诊断,特别是治疗的放射性标记物质的开发和应用。这些放射性配体用放射性核素(放射性核素)标记并与目标分子结合;在癌症的情况下,针对肿瘤的特定目标结构。

因此,放射性药物直接作用于肿瘤。周围的健康组织得以幸免。迄今为止,在 HZDR 开发的放射性药物必须在体外表征后在小鼠和大鼠等动物模型中进行测试。

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