阿尔伯塔大学的一名研究人员进一步证明了一种叫做 fractalkine 的大脑分子具有阻止甚至逆转多发性硬化症和其他神经退行性疾病影响的潜力。
多发性硬化症是一种自身免疫性疾病，其中髓鞘或神经细胞的脂肪层受到侵蚀，导致神经损伤和大脑与身体之间的信号传导减慢。MS 的症状范围从视力模糊到完全瘫痪，虽然有治疗方法，但病因尚未完全了解，也没有任何方法可以逆转疾病进程。根据 MS 协会的数据，超过 90,000 名加拿大人患有 MS。
在Stem Cell Reports发表的新研究中，医学与牙科学院助理教授兼加拿大神经干细胞生物学研究主席 Anastassia Voronova 将 fractalkine 注射到患有化学诱导 MS 的小鼠体内。
她发现这种治疗增加了新少突胶质细胞的数量——在胚胎和成人大脑中产生髓磷脂的重要大脑和脊髓细胞——这些细胞在 MS 自身免疫攻击期间受损。
Voronova 说： “如果我们能够替换那些丢失或受损的少突胶质细胞，那么它们就可以制造新的髓磷脂，据信这将阻止疾病的进展，甚至可能逆转某些症状。”“这是研究界的圣杯，也是我们非常热衷的事情。”
希望满足未满足的需求
Voronova 的早期研究在正常小鼠身上测试了 fractalkine 的安全性和有效性，并发现了类似的有益效果。其他研究人员已经证明，fractalkine 可以在诱发疾病之前为小鼠模型提供神经保护，但这是第一次在已经患有这种疾病的动物身上进行测试。
“对我们来说重要的是将其近似于诊所，”Voronova 指出。“当诊断出 MS 患者时，损伤已经发生，少突胶质细胞和髓磷脂已经受到某种攻击。”
Voronova 和她的团队在接受治疗的动物的大脑中观察到了新的少突胶质细胞，以及可以再生少突胶质细胞的重新激活的祖细胞。髓鞘再生发生在白质和灰质中。研究人员还观察到炎症减少，这是免疫系统造成的部分损害。
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