导读 德克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心(UT Health San Antonio)梅斯癌症中心领导的研究发现,改变某些分子相互作用可能会产生治疗前列腺癌...
德克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心(UT Health San Antonio)梅斯癌症中心领导的研究发现,改变某些分子相互作用可能会产生治疗前列腺癌和相关疾病的新策略。
这项研究的重点是雄激素受体(AR),它是一种蛋白质分子,有助于指导男性性特征的发育,主要是根据需要打开或关闭基因。
研究人员确定,雄激素受体“多价相互作用”的最佳水平可能是正常功能所必需的。多价相互作用涉及多个分子同时结合在同一调节染色质位点上以控制基因表达。(染色质是指形成细胞中染色体的 DNA 和蛋白质的混合物。)科学家们还得出结论,这些相互作用的改变可能是疾病的病因和发展的基础。
“我们的研究结果为通过靶向 AR 多价相互作用来治疗前列腺癌和其他 AR 相关疾病的潜在治疗策略提供了分子见解,” Mays Cancer 癌症研究副教授兼 CPRIT 学者 Zijie“Jason”Liu 博士说。德克萨斯大学圣安东尼奥分校健康中心和分子医学系生物技术研究所。
他是题为“激素诱导的增强子组装需要激素受体多价相互作用的最佳水平”的文章的主要作者,该文章于 9 月 21 日发表在《分子细胞》杂志上。其他研究人员来自 UT Health San Antonio 的 Sam and Ann Barshop 长寿与衰老研究所;加州理工学院;和杜克大学杜克癌症研究所。
他们观察到,雄激素受体通过蛋白质聚集相互作用形成局部高浓度“凝聚物”——执行特殊细胞功能的无膜亚基。这些是由响应雄激素刺激的某些多价相互作用驱动的。
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