导读 海马体是大脑中负责空间记忆以及日常事实和事件记忆的部分，其神经回路稳定性和可塑性的机制一直是神经科学领域研究的主要焦点。准确了解健...
海马体是大脑中负责空间记忆以及日常事实和事件记忆的部分，其神经回路稳定性和可塑性的机制一直是神经科学领域研究的主要焦点。准确了解“健康”的大脑如何存储和处理信息对于预防和逆转与阿尔茨海默病(AD)相关的记忆障碍至关重要，阿尔茨海默病是晚年痴呆症的最常见形式。
已知海马体过度活跃与 AD 风险相关，包括遗忘性轻度认知障碍。特拉维夫大学的一项新研究发现，“主”寿命调节剂胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF-1R) 在直接调节海马神经回路中的信息传递和处理方面发挥着至关重要的作用。该研究揭示了 IGF-1R 作为大脑海马回路中两种不同传播模式(自发性和诱发性)的差异调节器。研究人员希望他们的发现可以为治疗早期阿尔茨海默病患者指明新的治疗方向。
该研究由特拉维夫大学萨戈尔神经科学学院和萨克勒医学院的 Inna Slutsky 博士领导，并由博士生 Neta Gazit 进行。它最近发表在《神经元》杂志上。“有 AD 风险的人表现出海马体过度活跃，我们的结果表明 IGF-1R 活性可能是导致这种异常的重要因素，”Slutsky 博士总结道。
解决争议
“我们知道 IGF-1R 信号控制生长、发育和寿命，但它在 AD 中的作用仍然存在争议，”Slutsky 博士说。“为了解决这一争议，我们必须了解 IGF-1R 在突触转移和可塑性方面的生理功能。”
利用大脑培养物和切片，研究人员开发了一种综合方法，在不同尺度上表征大脑系统——从蛋白质相互作用水平到单个突触、神经元连接和整个海马网络的水平。该团队试图解决两个重要问题：IGF-1R 在突触中是否活跃并在休息时转导信号，以及它们如何影响突触功能。
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