导读 20世纪70年代末，c-Src基因与癌症之间的关系被发现。第一个癌基因被鉴定出来。此后，人们发现c-Src在一半的结肠、肝、肺、乳腺、前列腺和胰...
20世纪70年代末，c-Src基因与癌症之间的关系被发现。第一个癌基因被鉴定出来。此后，人们发现c-Src在一半的结肠、肝、肺、乳腺、前列腺和胰腺肿瘤中过度激活，但其功能尚未完全了解。
CNIO 研究人员现在发现，这种癌基因能够通过以前未描述的分子机制进行“自我激活”。这一发现对新药的开发具有重要意义。
近几十年来，靶向治疗已经开发出第一批专门针对癌症分子靶点(病因)的药物，从而提高了疗效并减少了副作用。其中许多药物可抑制一种称为酪氨酸激酶的酶的作用，并在多种癌症的靶向治疗方面取得了重大进展。
因此，西班牙国家癌症研究中心 (CNIO) 的研究员 Iván Plaza-Menacho 团队的发现具有重要意义：第一个已知的酪氨酸激酶(也是第一个癌基因)的新激活机制。
CNIO 激酶、蛋白质磷酸化和癌症负责人 Plaza-Menacho 解释说：“我们在第一个确定的癌基因 c-Src 的作用机制中发现了一种新范例，这对下一代药物的发现具有重要意义。”团体。
该研究发表在《自然通讯》上。
在最常见的肿瘤中过度激活的癌基因
激酶通过添加化学磷酸基团对其他蛋白质进行化学修饰，这种修饰(磷酸化)充当激活细胞增殖的化学信号。当激酶发生故障时，细胞不断接受增殖指令，导致肿瘤形成。
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