导读 (Medical Xpress)—多发性硬化症 (MS) 是一种自身免疫性炎症性疾病，其中免疫系统攻击包裹和绝缘神经的髓鞘。这是一种进行性疾病，通常...
(Medical Xpress)—多发性硬化症 (MS) 是一种自身免疫性炎症性疾病，其中免疫系统攻击包裹和绝缘神经的髓鞘。这是一种进行性疾病，通常会导致严重的神经功能障碍，其特征还在于急性发作，患者会出现部分瘫痪、四肢感觉丧失、视神经炎、记忆问题以及言语和吞咽问题等症状。
目前多发性硬化症的治疗重点是疾病管理，特别是基于干扰素的疗法，可以减少急性发作的频率，但不能阻止疾病进展。此外，干扰素对大多数患者具有异常严重的副作用，其严重程度与化疗患者所经历的副作用相当。因此，寻找更有效、毒性更低的多发性硬化症治疗方法是医学研究人员和医疗资助组织的首要任务。
最近，斯坦福大学神经病学和神经科学系的一组研究人员探索了在多发性硬化症小鼠模型中使用合成胆汁酸激动剂，取得了显着的结果。他们已在《美国国家科学院院刊》上发表了他们的研究结果。
Farnesoid X 受体 (FXR) 是一种核激素受体，与胆汁酸合成、运输和胆固醇代谢相互作用。最近的研究表明胆汁酸-FXR 调节在肝脏和肠道炎症中发挥重要作用。值得注意的是，在被称为实验性自身免疫性脑炎(EAE)的多发性硬化症小鼠模型中，FXR 敲除小鼠被发现表现出更高的疾病严重程度。
研究人员用一种名为奥贝胆酸 (6-ECDCA) 的口服药物治疗出现 EAE 的小鼠，奥贝胆酸是一种合成 FXR 激动剂，目前正在进行治疗多种炎症性疾病的临床试验。他们还用天然 FXR 配体(CDCA)对小鼠进行了测试;在这两种情况下，疾病都得到了显着改善。他们还发现 6-ECDA 在抑制疾病方面比天然配体更有效。
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