导读 正如人体的免疫系统可以抵抗感染一样，它也可以成为对抗癌症的有力武器。然而，利用和微调这种武器需要更好地了解免疫细胞和肿瘤细胞之间复...
正如人体的免疫系统可以抵抗感染一样，它也可以成为对抗癌症的有力武器。然而，利用和微调这种武器需要更好地了解免疫细胞和肿瘤细胞之间复杂的相互作用。
范德比尔特大学医学中心的癌症专家 Mary Philip 医学博士、哲学博士一直在研究提高癌症免疫疗法疗效的方法，例如免疫检查点封锁 (ICB)，它可以消除细胞毒性物质增殖和激活的自然障碍。 CD8+免疫T细胞。
在她的小组发表在《癌症免疫学研究》杂志上的最新论文中，菲利普和她的同事报告说，CD8+遇到的肿瘤抗原类型，以及这种遇到是否发生在炎症背景下，会影响它对肿瘤抗原的反应程度。肿瘤。
“通过了解肿瘤抗原的类型和肿瘤背景如何影响 CD8+T 细胞反应，我们可以更好地设计攻击肿瘤的免疫疗法，同时又不攻击患者的健康正常组织，”医学部医学助理教授 Philip 说。血液学、肿瘤学、病理学、微生物学和免疫学。
肿瘤携带两种不同的抗原。一类是突变的肿瘤特异性抗原，仅由肿瘤表现出来。另一种是自身/共享抗原，也由肿瘤产生的正常组织携带。
ICB 等免疫疗法可以通过触发针对任一肿瘤抗原的免疫反应来缩小肿瘤。然而，针对自身/共享抗原的免疫反应可能会损害正常组织。这种毒性反应被称为免疫相关不良事件 (irAE)，可能会限制 ICB 疗法的使用。
Philip 说：“我们仍然不明白为什么 ICB 疗法会导致一些癌症患者的肿瘤消退，而另一些患者则会出现 irAE。”
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