MAbID 提供了关于这些机制如何协同工作或相互对抗的新见解。研究结果于 12 月 4 日发表在《自然方法》杂志上。
DNA是遗传信息最重要的载体。每个细胞含有大约两米长的 DNA。为了确保所有这些遗传物质都适合小细胞核，必须将其紧密包装。因此，DNA 包裹在一种特殊类型的蛋白质(组蛋白)周围。DNA 和组蛋白的组合称为染色质。
读取DNA
染色质不仅确保所有 DNA 适合细胞，还决定细胞可以读取遗传物质的哪些部分。例如，紧紧包裹在组蛋白周围的 DNA 片段比包裹松散的 DNA 片段更难读取。最终，染色质折叠的方式决定了遗传物质的哪些部分被表达，哪些部分不被表达。这种基因表达模式因细胞类型而异。例如，皮肤细胞中的活跃基因与肝细胞中的基因不同。
染色质的变化
基因的活动并不总是相同的：与另一时刻相比，基因的活跃模式可能在某一时刻有所不同。这是因为染色质的结构会发生变化。例如，组蛋白可能发生变化，这称为组蛋白修饰。某些蛋白质也可以与染色质结合。这两个过程都会影响 DNA 的可读性，从而影响基因表达。
新技术
近年来，已经开发了多种技术来研究基因调控机制。然而，仍然缺少一种技术来允许研究人员同时观察一个细胞中的多种机制。Jop Kind团队因此设计了一种新技术：MAbID。借助 MAbID，研究人员可以同时研究多种类型的组蛋白修饰以及与染色质结合的蛋白质。
一起工作
“通过我们的新技术，我们可以看到不同的基因表达机制如何相互联系，例如它们如何协同工作或相互对抗。最棒的是，我们不再需要为此进行单独的实验，我们可以研究一切该项目的研究人员之一西尔克·洛克斯 (Silke Lochs) 解释说：“每个细胞都需要一次。这使得研究更加高效。”
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