劣药的定义以及按劣药论处的情形（劣药的定义）

关于劣药的定义以及按劣药论处的情形，劣药的定义这个问题很多朋友还不知道，今天小六来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！

1、根据《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，假药是指:(一)药品所含成份的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;(三)国务院卫生行政管理部门规定禁止使用的;(四)未取得批准文号生产的;(五)变质不能药用的;(六)被污染不能药用的。

2、 该法第三十四条规定，有下列情形之一的药品为劣药:(一)药品成份的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符的;(二)超过有效期的;(三)其他不符合药品标准规定的。

3、 此外，第三十七条还规定，药品包装必须按照规定贴有标签并附有说明书。

4、标签或者说明书上必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成份、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。

5、 第五十一条、五十二条规定，生产销售假药、劣药的，没收假、劣药和违法所得，处以罚款，并可以责令该单位停产整顿或者吊销许可证;对危害人民健康的个人或者单位直接责任人员，依法追究刑事责任。

6、 消费者了解上述规定后，在购买药品或者接受治疗时，其合法权益受到侵害，就可依法讨回公道。

7、 (赵德华 黄华忠) 《中国质量万里行》 〔1998年 第02期〕。

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