实验室确定细菌生长密度和生长期，多根据经验和目测推断细菌的生长密度。在遇到要求较高的实验，需要采用分光光度计准确测定细菌细胞密度。OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法。以未加菌液的培养液作为空白液，之后定量培养后的含菌培养液。2、OD值的名词解释与测量方法的实现2.1 OD值名词定义：OD是optical density（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度，是检测方法里的专有名词，检测单位用OD值表示，1OD=log10（1/trans），其中trans为检测物的透光率T值。光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。2.2 测量方法的实现：知道的测量原理就是用分光光度计来实现，包括可见和紫外分光光度计都可以，因为波长是在600nm，市面上所有的分光光度计都可以满足要求，但根据实验者对测量数据的精度和准确度的要求可以选择不同档次的光度计来实现。也有部分厂家的光度计直接支持OD600，例如天美的UV1100。如果是普通的分光光度计我们也可以实现OD600的测定，第一步在仪器的光度计模式中，先把波长走到600nm；第二步放入我们的空白样品，进行调零操作；第三步放入样品直接显示样品的T值（透过率值），之后带入OD值与T值的换算公式中可以得到OD600。个人感觉以后光度计可以直接增加测定OD值的功能，简单的办法就是在测量模式中直接加入OD选项，只需要简单的编程就可以。 分光光度计要测量的样品必须是均一的溶液，不能有沉淀，如果有沉淀的话就要摇匀。为了保证正确操作，必须针对每种微生物和每台仪器用显微镜进行细胞计数，做出校正曲线。实验中偶尔会出现菌液的OD值出现负值，原因是采用了显色的培养基，即细菌培养一段时间后，与培养基反应，发生变色反应。另外，需要注意的是，测试的样品不能离心，保持细菌悬浮状态。注意，一般来说样品的吸光度值在0.1-1.5Abs之间可以保证仪器的准度和测量结果的线性关系。对于浓度过度的样品建议稀释后再进行测定。 分光光度计的重要配件—— 比色杯比色杯按照材质大致分为石英杯、玻璃杯以及塑料杯。根据不同的测量体积，有比色杯和毛细比色杯等。一般测试核酸和紫外定量蛋白，均采用石英杯或者玻璃杯，但是不适合比色法测定。因为反应中的染料（如考马斯亮兰）能让石英和玻璃着色，所以必须采用一次性的塑料杯。而塑料杯一般不适合用于在紫外范围内测试样品。 由于另外测试的样品量不同，所以一般分光光度计厂家提供不同容积的比色杯以满足用户不同的需求。市场已经存在一种既可用于核酸、紫外蛋白质定量，亦可用于蛋白比色法测定的塑料杯，样品用量仅需50μl，比色杯单个无菌包装，可以回收样品。如Eppendorf UVette®塑料比色杯，比色杯市场上一个革新。随着生命科学以及相关学科发展，对此类科学的实验研究提出更高的要求，分光光度计将是分子生物学实验室不可缺少的仪器，也成为微生物、食品、制药等相关实验室的必备设备之一。
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