美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)的研究人员发现，大脑中的杰基尔和海德免疫细胞最终可以帮助大脑修复，但它们会在受伤后的早期导致致命的肿胀，这表明治疗的时机可能至关重要。这些被称为骨髓单个核细胞的两用细胞，是通过血液带入大脑的，只是NIH研究人员追踪的一种大脑免疫细胞，可以实时观察大脑损伤后的自我修复情况。该研究发表于《自然神经科学》，得到了美国国立卫生研究院国家神经病变和中风研究所(NINDS)墙内研究计划的支持。
NDS科学家、这项研究的资深作者Dorian McGavern博士说：“受伤后修复大脑是一个高度精细和协调的过程，在错误的时间给予治疗可能弊大于利。”
在几种情况下，包括创伤性脑损伤或中风，可能会发生脑血管损伤或脑血管损伤。McGavern博士与NINDS科学家和同事的医学博士Larry Latour博士一起观察到，一些中风患者在手术去除导致中风的血凝块后出现出血和脑肿胀。肿胀，也称为水肿，导致预后不良，甚至可能是致命的，因为大脑结构受到压力，进一步受损。
为了了解血管损伤是如何引起肿胀的，并确定潜在的治疗策略，麦加文博士和他的团队开发了脑血管损伤的动物模型，并利用最新的显微成像技术观察大脑对血管损伤的反应。瞬间。
受伤后，大脑中称为小胶质细胞的免疫细胞会立即动员起来，防止血管渗漏。这些免疫系统的“第一反应者”伸出手臂，包裹住破裂的血管。麦戈文博士的团队发现，去除小胶质细胞会导致不可修复的出血和脑损伤。
几个小时后，受损的大脑被循环的外周单核细胞和中性粒细胞(或骨髓单核细胞)侵入。当骨髓单个核细胞从血液转移到大脑时，它们各自在血管系统中打开一个小孔，导致液体薄雾进入大脑。当成千上万个这样的细胞同时涌入大脑时，大量的液体同时进入身体并引起肿胀。
“在这个修复阶段，单核细胞非常好，真的很想帮忙，但它们进入大脑的热情很高。这可能会导致毁灭性的组织损伤和肿胀，尤其是如果它发生在脑干周围，从而控制生命。等待呼吸功能。”麦加文博士说。
在最初的激增之后，免疫细胞的单核细胞亚群以越来越慢的破坏速度进入大脑，并开始修复血管。单核细胞和修复相关的小胶质细胞一起重建受损的血管网，血管网在损伤后10天内重新连接。这个重要的修复过程需要单核细胞。
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