大家好,乐天来为大家解答以下的问题,听神经瘤的症状是怎么样,什么是听神经瘤很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!
1.什么是听神经瘤?
听神经瘤又称听神经施万细胞瘤、听神经施万瘤,起源于前庭神经的施万细胞,不含神经纤维,大部分不发生于耳蜗神经。
2.听神经瘤常见吗?
听神经瘤的年发病率约为0.70 ~ 1.15/10万,占颅内肿瘤的7.79%~10.64%。听神经瘤是最常见的桥小脑角肿瘤,约占桥小脑角肿瘤的85%~92%。
3.哪些人容易患听神经瘤?
听神经瘤发病高峰在30~49岁,女性略多于男性,多为单侧发病。
4.听神经瘤是怎么引起的?
听神经瘤多发生于前庭神经,起源于外胚层,由前庭神经的许旺细胞进化而来。听神经瘤发生在内耳道,逐渐扩散到脑部。
遗传性听神经瘤并发神经纤维瘤病型(或神经纤维瘤病型),与发病有关的染色体改变位于22号染色体长臂,其中肿瘤抑制基因NF-2调控雪旺细胞的生长。
I型神经纤维瘤病(周围型VonRecklinghausen病)为周围型神经纤维瘤病,发病率为1/4000。表现为脑内外多发性神经纤维瘤,17号染色体有遗传缺陷。
有2%~4%的单侧神经纤维瘤患者并发NF-1。
神经纤维瘤病型(中枢型VonRecklinghausen病)是一种中枢神经纤维瘤病,发病率为1/(33000 ~ 50000),以双侧听神经瘤和颅内、椎管内肿瘤为特征。
如神经纤维瘤、许旺细胞瘤、脑膜瘤、神经胶质瘤等。22号染色体长臂的肿瘤抑制基因NF-2有缺陷。
本文到此结束,希望对你有所帮助。
标签: 什么是听神经瘤
免责声明:本文由用户上传,如有侵权请联系删除!