科学家使用一种称为CRISPR的分子解剖刀 迅速对基因
在一系列使用人类癌细胞系的实验中,约翰霍普金斯大学医学院的科学家说,他们已经成功地利用光作为触发因素,使用一种称为CRISPR的分子解剖
在一系列使用人类癌细胞系的实验中,约翰霍普金斯大学医学院的科学家说,他们已经成功地利用光作为触发因素,使用一种称为CRISPR的分子解剖
至于在基因组研究的学科前沿的研究人员的需求的倡导者,集成DNA技术(IDT)发布了其最新的CRISPR酶Alt键-R®Cas12a(Cpf1)超。Cas12aUltra
尽管科学家们仍不完全了解RNA分子的多样性,但据信与它们结合的蛋白质(称为RNA结合蛋白)与许多疾病的形成有关。城市大学(CityU)生物医学科
人体中的每个细胞都有一个类似计算机的控制系统,该系统通过成千上万个电路发送生物信号,以监视细胞的需求并调节其反应。 但是,当发生癌
CRISPR技术的发展,尤其是基因编辑剪刀,席卷全球。确实,科学家们已经学会了如何利用生物技术和制药行业以及其他领域的这些聪明的自然系统
伊利诺伊州CHAMPAIGN-通过一种新的CRISPR基因编辑方法,伊利诺伊大学厄本那-香槟分校的科学家灭活了导致肌萎缩性侧索硬化的遗传形式的一种
CRISPR-Cas9基因编辑技术以其在纠正遗传疾病中的潜在作用而闻名。但是它也可以用作寻找支持者的基因的工具,从而使疾病变得更好或更糟。这
(波士顿) - CRISPR-Cas系统已成为研究人员在不断增长的生物体中研究基因的首选工具,并被用于开发新的基因疗法,可以纠正单个核苷酸的缺
在《自然植物》的新出版物中马里兰大学植物科学助理教授Yiping Qi建立了一种首次在植物中可行的新CRISPR基因组工程系统:CRISPR-Cas12b。C
根据一项新的研究,在小鼠中沉默一个叫做Nrl的基因可以防止细胞因视网膜退化性疾病而流失。这些发现可能会导致预防从色素性视网膜炎等人类
研究人员正在开发利用DNA(生物生命蓝图)作为合成原料的方法,使用昂贵的机器将大量数字信息存储在活细胞外。但是,如果他们能够像大量细菌
加州大学圣地亚哥分校的生物学家开发出世界上第一个基于CRISPR Cas9的方法来控制哺乳动物的遗传继承。 世界各地的科学家一直在各种植物
Wellcome Sanger研究所的科学家发现,CRISPR Cas9基因编辑可以在细胞中引起比以前认为的更大的遗传损伤。这些结果将来对使用CRISPR
宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学的研究人员在《科学进展》在线发表的新概念验证研究中报告说,一种新的CRISPR基因编辑技术可以预防已知由数百种
东京大学的专家已经在导致阿尔茨海默氏病的途径中发现了一种新蛋白质。研究人员使用CRISPR Cas9的分子剪刀来搜索与神经退行性疾病相关
估计有13%的美国人服用抗抑郁药治疗抑郁症,焦虑症,慢性疼痛或睡眠问题。对于1400万人患有临床抑郁症的美国人来说,大约有三分之一的人没
基因工程的一种新工具,称为CRISPR,发音为Krisper,它激发了一场道德辩论:人们对人类遗传物质的介入有多深?随着CRISPR出现以前过于冒险和
加利福尼亚大学圣地亚哥分校的科学家们利用CRISPR基因编辑技术的强大进步,将目光投向了社会对人类健康最严重的威胁之一。 由加州大学圣地
据估计,年龄在65岁以上的人中,几乎每十分之一就有一些与年龄有关的黄斑的迹象,由于人口老龄化,其患病率可能会增加。AMD是高加索人常见
在人们越来越希望使用CRISPR基因编辑工具来修复与囊性纤维化和镰状细胞病等疾病相关的致命突变的过程中,《自然》杂志《通讯生物学》的一项