
检测CRISPR脱靶效应的新方法
自从CRISPR基因组编辑技术于2012年发明以来,它已经显示出治疗许多难治性疾病的巨大希望。然而,科学家们一直在努力确定治疗相关细胞类型的
自从CRISPR基因组编辑技术于2012年发明以来,它已经显示出治疗许多难治性疾病的巨大希望。然而,科学家们一直在努力确定治疗相关细胞类型的
由斯坦福大学(Stanford University)由国立卫生研究院(NIH)资助的研究人员使用基因编辑工具CRISPR-Cas9快速识别人类基因组中的基因,这些基
一项激动人心的新研究发表在2020年4月的《自然生物医学工程 》杂志上,报告通过对感染肾脏移植患者的两种常见病毒进行的新测试,获得了优
Sam Sternberg,Israel Fernandez和他的同事在发现霍乱弧菌细菌中的跳跃基因后,可以将大的基因序列精确地导入基因组,而不会引起DNA断裂
近年来,随着科学家开发CRISPR来应对医疗领域最紧迫的挑战,CRISPR经常成为头条新闻。然而,在这一领域取得的大多数进步都归功于CRISPR-Cas
在一项新的研究中,麻省理工学院的研究人员开发出可以提供CRISPR基因组编辑系统并特异性修饰小鼠基因的纳米颗粒。该团队使用纳米粒子携带CR
基因组编辑器CRISPR的变异在过去几年中已经让世界各地的生物实验室惊叹不已,因为它们可以精确地改变单个DNA碱基,承诺对遗传疾病进行灵巧
美国的研究人员发现,许多实验性抗癌药物可能会失去其分子靶点,而是以无意识的方式成功,其中一些可能具有毒性作用。 研究人员利用基因编